A todas estas preguntas las contesta el articulo de Alejandro Garcia que practica la inseminacion de reinas de forma habitual. Un paso a paso detallado, con todos los aspectos a tener en cuenta para seguir una reina bien inseminada. Tambien Alejandro Garcia hace un llamamiento a los apicultores a abrir sus mentes a una apicultura nueva: el mundo ha cambiado, el clima ha cambiado, las abejas estan buscando adaptarse a estas nuevas condiciones, no queremos entonces que reacciones como lo hacian antes.
Si definimos de forma tecnica la inseminacion instrumental, debemos decir que es la forma no natural de hacer llegar semen, extraido de uno o mas zanganos, a la espermateca de la reina, sirviendonos para ello de un instrumento denominado inseminador.
El inseminador consta de tres partes fundamentales:
1) El cuerpo o inseminador: donde se encuentra el receptaculo de la reina, las dos torres de los forceps y la torre porta jeringuilla. Digamos que es aqui donde se realiza la operacion de inseminacion.
2) El equipo de narcosis: utilizado para narcotizar a la reina con gas carbonico, inmovilizandola durante la inseminacion, y provocando tambien en ella el comienzo de la postura.
3) La lupa binocular de 40 aumentos: es una pieza imprescindible, sin la cual seria imposible poder ubicar la entrada a la vagina de la reina y desplazar la valvula vaginal, para introducir el capilar que porta el semen de los zanganos.
Pero Que significa para el criador en realidad la inseminacion instrumental? Me animaria a decir que es la herramienta fundamental, para el manejo de la genetica de nuestros apiarios. Permite seleccionar las lineas que nos interesa cruzar, bien sea para magnificar un rasgo especifico dentro de una misma raza (que puede ser la productividad, la prolificidad, la aptitud de limpieza, etc.), como asi tambien para buscar nuevos rasgos sirviendonos de mas de una raza, aprovechando el vigor hibrido.
Hoy en dia, en que la gran mayoria de los cientificos, biologos y genetistas apicolas estan trabajando para poder encontrar la solucion al temible flagelo de la varroosis, la inseminacion instrumental se erige como un aliado insustituible a la hora de acortar tiempos de seleccion, asi como de asegurar los acoplamientos deseados.
Como empezar
El proceso de inseminacion comienza con la eleccion de las colmenas madres, tanto para criar las reinas seleccionadas, como para los zanganos que aportaran su semen.
Para la cria de reinas hay diversos y conocidos metodos, cada criador desarrolla el que mas le gusta, pasando de las starters a las colmenas huerfanas o semihuerfanas.
En mi caso prefiero las reinas criadas en colmenas semihuerfanas, y de ser posible de doble transferencia, lo que dara como resultado una reina de buen tamaño que nos facilitara la tarea en el momento de la fecundacion.
Los zanganos son el factor determinante del exito en esta tecnica. En primer lugar por que son muy susceptibles de estresarse y morir en breves lapsos de tiempo. En segundo lugar porque se necesita una gran cantidad de ellos hasta dar con el ideal: el que este en su punto justo de madurez, que logre una eversion total del endofalo, con eyaculacion completa (que ademas no se contamine ni por nuestros dedos ni con deposiciones del mismo insecto).
Lo ideal es colocar cuadros de zanganeros en una colmena seleccionada como minimo 35 dias antes de comenzar con la cria de reinas. De esa manera nos aseguramos que al nacer las reinas, tendremos una provision adecuada de zanganos maduros.
Como se realiza
Una vez obtenidas las madres, pueden ser colocadas en una colonia banco, o en nucleos huerfanos individuales, para esperar los 7 a 10 dias que marcan el comienzo del celo.
De alli las llevamos al laboratorio y las mantenemos en una incubadora mientras recolectamos los zanganos.
Este orden es fundamental, ya que si primero trajesemos los zanganos y luego fueramos a por las reinas, estariamos sometiendolos a mas stress del que son capaces de soportar y complicariamos la recoleccion del semen todavia mas de lo que es por si.
Recoleccion del semen
Transportamos los zanganos al laboratorio en una jaula de vuelo y los colocamos cerca de una ventana; de esa manera provocamos el vuelo y los forzamos a defecar, para evitar que lo hagan despues, mientras les extraemos el semen, con la consiguiente contaminacion de la muestra.
Los machos tienen su miembro invaginado, es decir metido dentro de su cuerpo como si fuera el dedo de un guante de goma cuando nos lo retiramos de la mano.
Para la obtencion del semen, tomamos un zangano por el torax, entre el dedo indice y el pulgar con el abdomen hacia abajo, y presionamos fuertemente. De esta forma provocaremos la eversion parcial y veremos las caniculas, dos apendices en forma de cuernos; si son blancas quiere decir que el zangano aun es inmaduro y debera ser descartado, en cambio si son de un amarillo anaranjado estaremos ante un zangano maduro.
La segunda etapa es lograr la eversion total con eyaculacion, para tal fin presionamos a lo largo del abdomen desde el torax hacia el final, pero sin llegar a los dos ultimos segmentos, para evitar que el semen entre en contacto con nuestros dedos.
El semen estara generalmente en la punta del endofalo, sobre una cama de mucus, siendo facilmente reconocible por su color blanco amarillento contra el blanco nacarado del moco. Colocamos entonces el zangano bajo la lupa y con la jeringuilla ya montada en el inseminador recolectamos el semen con mucho cuidado de no chupar junto con el ni una gota de mucus, lo que taponaria el capilar.
Haremos lo mismo con al menos 8 zanganos por cada reina. Algunos criadores se dedican a obtener el semen un dia o unos dias antes de la inseminacion para facilitar la tarea. A temperatura ambiente y con los extremos capilar bien sellado, ya sea con calor o con vaselina para evitar su deshidratacion, el semen es viable al menos por 60 dias.
Debemos tener en cuenta que el semen se reseca con facilidad, por lo tanto, entre muestra y muestra debemos dejar un espacio de aire y succionar una gota solucion salina; una vez listo el siguiente zangano se expulsa entonces la gota de solucion salina y el espacio de aire y se pone en contacto el semen del capilar con el del endofalo del nuevo zangano succionandolo nuevamente.
No se deben dejar espacios de aire ni gotas de solucion salina entre muestras, pues eso nos generaria dos problemas:
1) Si dejasemos burbujas de aire, el oviducto tomaria mas presion de la que puede soportar la valvula vaginal y se produciria un desbordamiento importante del semen.
2) Si dejamos gotas de solucion salina, esta nos daria una lectura erronea de la cantidad de microlitros inyectados, ademas de actuar como espermicida, estropeando la inseminacion.