Son las alternativas de información que puede presentar un gen. En organismos diploides, para un gen existirán dos lugares para la información de ese gen (puesto que el gen en conjunto está en dos cromosomas homólogos), si la información es la misma en ambos cromosomas homólogos es porque tiene el mismo alelo por tanto se dice que el individuo es homocigoto para ese gen, pero si la información es distinta en cada cromosoma homólogo, tiene dos alelos y por tanto el individuo es heterocigoto para esa característica.
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